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Monomère |
CH2=CH2 |
Éthylène (éthène) |
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Polymère |
( -CH2CH2CH2CH2CH2CH2-)n |
Polyéthylène |
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Monomère |
H O-CH2CH2-OH |
Éthylène glycol |
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Dimère |
H O-CH2CH2-O-CH2CH2-OH |
Diéthylène glycol |
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Trimère |
H O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-OH |
Triéthylène glycol |
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Polymère |
( -O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-)n |
Polyéthylène glycol |





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Élastomères |
Ils sont constitués de réseaux tridimensionnels à mailles larges. |
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Exemples : |
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Thermoplastiques |
Ils sont constitués de macromolécules linéaires ou ramifiées. |
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Exemples : |
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Polypropylène |
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atactique : les substituants (ici CH3) sont distribués aléatoirement de chaque côté de la chaîne du polymère. |
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isotactique : les substituants sont tous du même côté de la chaîne du polymère. |
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syndiotactique : alternance régulière des substituants de chaque côté de la chaîne du polymère. |
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Thermodurcissables |
Ils sont constitués de réseaux à mailles serrées. Sous l'effet de la chaleur, ils forment de nombreux liens inter chaînes, durcissent et deviennent rigides et insolubles, d'où non recyclables. |
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Exemples : |
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Copolymères |
La polymérisation implique deux monomères différents. |
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Exemple : |
Le monomère est un diacide à 6 carbones et une diamine à 6 carbones.
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Source des illustrations du polypropylène : http://www.sciam.com/0597issue/ewenbox1.html Introduction aux polymères (français) : Introduction aux polymères (anglais) : http://plc.cwru.edu/tutorial/enhanced/files/textbook.htm |
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Conception : J.-Marc Gagnon |