Solutions aux exercices du manuel

Exercices 1.1

Composés carbonylés

NOMENCLATURE

 

Page 378
no 1 :

  1. 4-chlorobutan-2-one.
  2. Acide 3-oxobutanoïque.
  3. 2-méthylcyclohexane-1,4-dione.
  4. 3-hydroxybutan-2-one.

 

 

 

 

Page 381
no 2 :

  1. 2-méthylpropanoate de méthyle.
  2. 5,6-diméthylhepta-2,5-diénoate d’éthyle.
  3. Benzoate d’isopropyle (benzoate de 2-propyle).
  4. 2-hydroxybenzoate d’éthyle.

 

 

 

 

Page 383
no 3 :

  1. Chloroacétamide (chloroéthanamide).
  2. 2-méthylpropénamide.
  3. N-éthyl-N-méthyl-2-méthylpropanamide.
  4. 3-méthylpent-4-ynamide.

 

 

 

 

Page 384
no 4 :

  1. Acide 2-méthylbutanoïque.
  2. 3-cyanobutanoate de méthyle.
  3. Chlorure de 3-chloropropanoyle.
  4. Benzoate de phényle.
  5. 3,4-dihydroxybenzonitrile.

 

 

 

 

Page 386
no 9.4.1 :

  1. Amide.
  2. Nitrile.
  3. Dicétone.
  4. Anhydride d’acide.
  5. Aminoacide.
  6. Acide carboxylique insaturé.
  7. Chlorure d’acide (d’acyle).
  8. Ester.
  9. Cétone.
  10. Sel d’acide carboxylique.

 

 

 

 

Page 386
no 9.4.2 :

  1. Pentan-2-one.
  2. Acide trichloroacétique (acide trichloroéthanoïque).
  3. Acide benzoïque.
  4. Chlorure de benzoyle.
  5. Anhydride acétique.
  6. 2-hydroxy-3-méthylbutanal.
  7. Acide butanoïque (butyrique).
  8. Propanoate de méthyle.
  9. Butanedial.
  10. Acide but-2-énoïque.
  11. Benzoate de potassium.
  12. Propanenitrile (propionitrile) (cyanure d’éthyle).
  13. Hexanamide.
  14. N-méthyl-3-chloro-2-méthylbutanamide.
  15. Méthanamide (formamide).
  16. Acide 2-aminopropanoïque.
  17. Acétate de phényle (éthanoate de phényle).
  18. Butane-2,3-dione (butanedione).
  19. Acide éthanedioïque (acide oxalique).
  20. Cyclohex-2-én-1-one (cyclohex-2-énone).
  21. 2-méthoxybenzonitrile (oxyde de 2-cyanophényle et de méthyle).
  22. N-phénylpropanamide.
  23. 4-méthylacétophénone (para-...).
  24. Acide 2-chloro-4-méthylpent-3-énoïque.
  25. Acide 2-méthylpropanedioïque (acide 2-méthylpropane-1,3-dioïque) (acide 2-méthylmalonique).
  26. Acide hexanedioïque (acide hexane-1,6-dioïque) (acide adipique).

 

 

 

 

Page 387
no 9.4.3 :

 

 

 

 

     

 

 

 

 

Conception : J.-Marc Gagnon
Séminaire de Sherbrooke (Québec) Canada
Hiver 2000 (modifié hiver 2002)

jmgagnon@seminaire-sherbrooke.qc.ca