PARTIE 2

Solution aux exercices du manuel : Chimie organique, Richard Huot et Gérard-Yvon Roy,
Les Éditions Carcajou, L'Ancienne-Lorette (Québec).

 

Page 509
No 12.5.2 a) b)

 

 

 

 

No 12.5.2 c)

 

 

 

NON, à cause de C2 sur le D-thréose.

 

No 12.5.3 :

 

 

 

 

No 12.5.4 :

 

 

 

 

No 12.5.5 :

 

 

 

 

No 12.5.8 a)

 

 

 

 

No 12.5.8 b)

 

 

 

 

No 12.5.8 c)

 

 

 

 

No 12.5.8 d)

 

 

 

 

Page 511
No 3 :

 

 

 

 

No 4 :

 

 

 

 D-altrose

 D-glucose

 D-gulose

 D-talose

 D-mannose

 

Page 512
No 6 :

 

 

 

     

 

Exercice
supplémentaire :

En effectuant 2 dégradations de Wöhl sur un aldohexose, on obtient un aldotétrose qui, oxydé par HNO3, donne l'acide méso-tartrique.

L'oxydation par HNO3 de l'aldohexose de départ donne un diacide optiquement inactif.

Identifiez le ou les aldohexoses possibles.

Réponse au bas de cette page.

 

 

 

 

Conception : J.-Marc Gagnon
Séminaire de Sherbrooke (Québec) Canada
Hiver 2000

jmgagnon@seminaire-sherbrooke.qc.ca

 

Exercice
supplémentaire :

 

 

 

Réponses :