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Nomenclature :
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- Comptez tous les carbones pour identifier le nom principal de la molécule.
Exemple : nonane.
- Ajoutez le préfixe spiro.
Exemple : Spirononane.
- Ajoutez, entre crochets, le nombre de carbone de chaque cycle, sans compter le carbone commun. Placez les indices en ordre croissant, séparés d'une virgule.
Exemple : Spiro[3,5]nonane.
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Un autre exemple :
Spiro[5,5]undécane. |
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Numérotation :
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- Commencez dans le plus petit cycle, à partir du carbone commun, sans le compter. Choisissez la direction donnant les plus petits indices.
Exemple : 2-méthyl…spiro[4,5]décane.
- Continuez dans le second cycle, en numérotant le carbone commun. Choisissez la direction donnant les plus petits indices.
Exemple : 2,6-diméthylspiro[4,5]décane
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Nomenclature :
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- Comptez tous les carbones pour identifier le nom principal de la molécule.
Exemple : nonane.
- Ajoutez le préfixe bicyclo.
Exemple : Bicyclononane.
- À partir des carbones communs, vous suivez les trois cycles possibles, en comptant les carbones, sans compter les carbones communs.
- Placez ces indices en ordre décroissant entre crochets, séparés d'une virgule.
Exemple : Bicyclo[4,2,1]nonane.
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Un autre exemple :
Bicyclo[4,1,0]heptane. |
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Numérotation :
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Bicyclo[2,2,1]heptane :
On retrouve dans ces molécules 3 cycles.
- Numérotez un des carbones communs du chiffre 1.
- Continuez la numérotation des carbones le long du cycle le plus long.
- Numérotez le second carbone commun et continuez dans le second cycle le plus long.
- Passez sur le carbone commun numéroté 1 et terminez avec le cycle le plus court vers le second carbone commun.
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Un autre exemple :
bicyclo[4,1,0]heptane |
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EXERCICES |
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Nommez les molécules suivantes :
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Problèmes supplémentaires (en anglais ) :
http://www.sci.ouc.bc.ca/chem/nomenclature/ane-400q.htm
http://www.sci.ouc.bc.ca/chem/nomenclature/ane-410q.htm |
