C60 : la molécule buckminsterfulerène ou " buckyball ".

 

THÉORIE :

 

 

Zumdahl, S. S., Chimie générale, traduction M. Rouleau,
adaptation J.-M. Gagnon, 2e édition, Les éditions CEC inc.,
Anjou (Québec).

Chapitre 7.

 

RÉSUMÉ :

 

 

Ordre de liaison

Énergie de liaison
(kJ/mol)

Distance internucléaire
(Å)

Constante de force de la liaison
(dynes/Å)

H2+

0,5

270

1,06

1 × 10-3

H2

1

440

0,76

5 × 10-3

He2+

0,5

230

 

 

He2

0

0,084

 

 

Hybridation

Géométrie

Angles de liaison

Lien C:C

Exemple

sp3

Tétraédrique

109,5º

C–C

Méthane

sp2

Plane triangulaire

120º

C=C

Éthylène

sp

Linéaire

180º

CºC

Acétylène

 

 

  

RÉSONANCE

Lorsqu'un lien p peut occuper plus d'une position équivalente, il y a délocalisation : le lien p entre en résonance entre ces diverses positions.
On obtient un lien intermédiaire entre un lien simple et un lien double.

(Les longueurs de lien dans l'exemple suivant sont en picomètres.)

Les employés de Chemical Abstracts Service (CAS) se sont regroupés sur la pelouse
pour reproduire la formule moléculaire de la 18millionième molécule
enregistrée, l'acide (1-S-cis)-2-phénylcyclohex-3-én-1-oïque.
Les nouvelles molécules sont enregistrées par CAS au rythme d'une aux 9 secondes !

 

EXERCICES :

 

 

Pages 334-337 :

No 5, 11, 12, 13, 14, 26, 27, 29, 30, 33, 34, 35, 36, 40, 41, 45, 46, 49, 50, 54, 57, 62.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 Réponses et éléments de solution.

Si vous chassez le lapin dans un pays où il y a des tigres,
vous ne pouvez ignorer ces derniers ;
mais, si vous chassez le tigre,
vous pouvez ignorer les lapins.

H. Stern

Conception : J.-Marc Gagnon
Séminaire de Sherbrooke (Québec) Canada
Hiver 2000
 jmgagnon@seminaire-sherbrooke.qc.ca